如何判断遗传是常染色体上的还是x上的

Question

如题所述

Answer 1

一.排除或确认是否是伴Y遗传.
若患者全是男性,父
→
子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传
二.判断显隐性
无中生有是隐性,有中生无是显性
三.排除伴X遗传
1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传
2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传
四.若没有上述规律,则按下面判断
若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.
若患者男女比例差不多,则可认为是常染色体遗传;若患者男性多于女性,则可认为是伴X隐性遗传;
若患者女性多于男性,则可认为是伴X显性遗传.

Answer 2

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.
先排除y染色体遗传：不管显隐性,y染色体遗传的特征都是：传男不传女
然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的x染色体只能传给女儿）就可排除x染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的（儿子的x染色体来源于母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的x染色体来源于母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常（女性有两条x染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
提醒：这些口诀都不可以乱用的哦

Answer 3

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳