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如何判断是常染色体隐性遗传
【急】关于生物
遗传
病,伴
常染色体
问题
答:
父母正常,后代出现病,无中生有则是隐性遗传病,而女儿患病,则说明是常染色体隐性遗传病
。既然确定是隐性遗传病,那女儿基因型为aa,父母都不患病,必须为Aa×Aa才可生出患病女儿,母亲基因型为Aa。弟弟正常,则弟弟的基因型可能是AA,Aa,如果是AA,那其后代不可能患病,所以计算弟弟是Aa的概率,如...
高中生物,
常染色体隐性遗传
遗传
答:
无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病
;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体...
如何区分隐性遗传
,显性遗传,伴性遗传?
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)
。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代...
怎么判断
遗传病
是常染色体隐性遗传
还是伴X染色体隐性
答:
您好!根据遗传病特点进行判断,
常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等
。3.
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉...
生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,
隐性遗传
看女病,女病父子正常为...
答:
隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为
常染色体隐性遗传
。有中生无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性遗传病。显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则找男患者。母女患病为...
怎么判断是常染色体
上的还是X染色体上的?
答:
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定
是常染色体隐性遗传
病,一定不可能是X
染色体遗传
病.2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.
高中生物
遗传
病分析题里,
如何判断
致病
基因
在哪个X,Y还是
常染色体
上,还 ...
答:
第一步;确认或排除伴Y
染色体遗传
(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:
判断
致病
基因
是显性还是
隐性
(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于
常染色体
上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传,只有不符合X...
请问
如何判断
一种
隐性遗传
病是在
常染色体
还是在性染色体上,讲的详细...
答:
(1)“无中生有”为
隐性遗传
病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。2. 其次确定
是常染色体
遗传还是伴性遗传:(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:①父母正常,女儿患病,一定是常染色体...
高中生物,由这个可以
判断
出该病
是常染色体
的
隐性遗传
病吗
答:
您好:可以呀,
是常染色体隐性遗传
“无中生有为隐性,女儿患病为常隐;有中生无为显性,女儿正常为常显”您还可以这样
判断
啊,如果是X染色体隐性遗传的话,女儿的基因型为XaXa,一个Xa来自父方,另一个Xa来自母方,而若父方有Xa,则父亲基因型为XaY,就成患者了,而题中所给的父亲是正常的,...
如何判断遗传是常染色体
上的还是x上的
答:
一.排除或确认是否是伴Y遗传.若患者全是男性,父 → 子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传 二.
判断
显隐性 无中生有是隐性,有中生无是显性 三.排除伴X遗传 1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定
是常染色体隐性遗传
2.若是显性,看有无父病女正或母正...
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