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染色体数目异常检测报告
如何解读
染色体检测报告
答:
简单来说,
这是一句“官方描述”,不是说你的染色体异常,而是说明染色体核型分析的局限性
。染色体核型分析只能检测染色体数目异常与大片段结构异常,无法检出微结构异常,对于低比例的嵌合染色体核型分析也可能会漏检。因此,这句话对你的报告没有任何实际影响。
怎么看
染色体报告
单
答:
染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常,拿到报告单直接看最后结果,
正常女性染色体为46,XX;男性染色体为46,XY
。如后面无任何提示,则为正常染色体。如女性结果为47,XX,这就是异常结果,比正常人多了一条染色体。或者数目正常,46,XX,但后面多了t(12;13)(p13;q21),这表示12号...
染色体
核型
报告检验
结果+14,-15什么意思
答:
变异或异常。1、“+14”指的是染色体14上的染色体异常。
当一个人的染色体14存在染色体数目增加或结构异常时,就会得到“+14”的描述
。具体的情况可能是染色体14的三个拷贝,也可能是染色体14的部分片段发生了重排或缺失。2、“-15”则表示染色体15上的染色体异常。当染色体15发生缺失或其他结构异常时,就...
染色体报告
显示
异常
会具体指哪些问题?
答:
染色体报告,这看似复杂的科学名词,其实蕴含着关于您遗传信息的重要线索。首要关注的是,
报告会揭示您的染色体形态和数量是否处于正常范围
,这是评估健康的重要指标。拿到报告后,您无需过于紧张,直接进入关键部分:正常女性的染色体组成为46,XX,如同精密的遗传蓝图;而对于男性,是46,XY。若报告中未标注...
老公
染色体异常报告
,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) 。这样...
答:
均含有数目异常的染色体(少1条或多1条13,14号染色体),由于染色体数目异常,配子本身就有被淘汰的可能
,即使形成受精卵,也常常不能着床发育,而引起流产、死胎或新生儿婴儿死亡。其中多1条13号染色体的配子,受精后能发育为13一三体综合征患儿(即患有唇裂、愕裂、小头以及智力和发育迟缓等先天性畸形...
如何看
染色体
核型分析结果?
答:
当然,
异常染色体
的形式非常多。同样,要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。什么情况下需要做
染色体检查
:一、关于染色体 一般在两种情况下,需要查染色体:男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;有两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期...
请有经验的朋友们帮我看一下我的
染色体检查报告
单,谢谢大家了。_百度...
答:
46--
染色体数目
,正常。 XX--女性。inv(9)--有结构
异常
:9号染色体臂间倒位。INV是遗传学上的术语。P11;Q13--是在第9号染色体上,短臂1区2带至长臂2区1带这个片段倒位。人类第9号染色体异染色质区倒位(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多无异常,一直...
慢粒
染色体检测报告
怎么看
答:
表示融合基因阳性率为100%,伴有额外
染色体异常
(ACA),请问您这个结果是治疗前的还是治疗后的?如果是治疗前的可以试着去吃格列卫治疗,我们有病人吃着吃着就正常了(但他吃的是二代的尼洛替尼);如果是治疗后的话也许这个意义就不大了,这个表示细胞遗传学缓解率为无任何缓解,而且目前国际上认为,...
正常
染色体报告
单
答:
性
染色体检查报告
关键看性染色体形状和
数量
是不是有出现异常。一切正常女性染色体为46,xx。男性染色体为46,xy。如后边无一切提醒,则为一切正常性染色体。
染色体异常
最普遍的是数量出现异常和构造出现异常,数量出现异常常见于23-三体综合征,18-三体综合征和13-三体综合征,绝大部分染色体异常的,在怀孕...
关于
染色体检查报告
47,XY,+21什么意思?
答:
染色体数目异常
。男性。。。21号染色体多了一条 21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对...
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