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蛋白质的等电点测定实验原理
蛋白质等电点测定实验的原理
是什么
答:
蛋白质是两性电解质,蛋白质在碱性溶液中成阴离子,在酸性溶液中成阳离子
;蛋白质分子所带净电荷为零时的pH值称为蛋白质的等电点(PI)。在等电点时,蛋白质分子在电场中不向任何一极移动,而且分子与分子间因碰撞而引起聚沉的倾向增加,所以这时可以使蛋白质溶液的粘度、渗透压均减到最低,且溶液...
测定蛋白质等电点
的方法
的原理
是什么
答:
利用特殊的一种缓冲液(两性电解质)在凝胶(常用聚丙烯酰胺凝胶)内制造一个pH梯度,电泳时每种蛋白质就将迁移到等于其
等电点
(pI)的pH处(此时此蛋白质不再带有净的正或负电荷),形成一个很窄的区带。还有一种是根据蛋白在等电点时的溶解度来测定,配制一系列不同pH的缓冲液,
测定蛋白质的
溶解...
蛋白质等电点原理
答:
等电点
是指
蛋白质
溶液对外不呈现正,负电性时的PH.(PH值适当时,蛋白质分子将不发生电泳现象的PH值)
等点聚焦电泳为什么可以
测定蛋白质的等电点
?
答:
蛋白质分子是典型的两性电解质分子
。它在大于其等电点的pH环境中解离成带负电荷的阴离子,向电场的正极泳动,在小于其等电点的pH环境中解离成带正由荷的阳离子,向电场的负极泳动。这种泳动只有在等于其等电点的pH环境中,即蛋白质所带的净电荷为零时才能停止。如果在一个有pH梯度的环境中,对各...
在实训中根据
蛋白质的
什么性
质测定
其
等电点
答:
表面净电荷 蛋白质由许多包含弱酸弱碱集团的不同氨基酸组成
。它们表面的净电荷会随着周围环境的pH值改变而改变。当某一环境pH时表面净电荷为零,此时的pH值即为该蛋白质的等电点。
请问:怎样知道某种植物
蛋白质的等电点
?
答:
等电点聚焦
测蛋白质等电点
一、
实验原理
等电点聚集实质就是在稳定的pH梯度中按等电点的不同分离两性大分子的平衡电泳方 法。在电场中充有两性载体和抗对流介质,当加上电场后,由于两性电解载体移动的结果,在两极之间逐步建立起稳定的PH梯度,当蛋白质分子或其它两性分子存在于这样的PH梯度中时,...
蛋白质等电点测定实验
目的
答:
实验原理
:1、蛋白质是两性电解质。2、蛋白质分子的解离状态和解离程度受溶液的酸碱度影响。3、当溶液的PH为一定值时,蛋白质极性基团解离的正负离子数相等,净电荷为0,此溶液的PH值为该
蛋白质的等电点
。4、不同蛋白质具有各自特定的等电点,与该蛋白质的组成结构有关。5、在等电点时,蛋白质的...
蛋白质等电点的测定
方法
答:
●方法:平板等电聚焦●
原理
:
蛋白质
分子在含有载体两性电介质形成的连续而稳定的线性pH梯度中进行电泳。但不自是按照
等电点
不同被分离。●仪器:Bio-Rad Model 111Mini IEF Cell●样品要求:●液体:浓度>3mg/ml;体积>200ul;固体:质量>200ug●样品纯度>90%;含盐量<3 0mM;分子量:一般要求...
名词解释:
蛋白质等电点
答:
由于
蛋白质
表面离子化侧链的存在,蛋白质带净电荷。由于这些侧链都是可以滴定的,对于每个蛋白都存在一个pH使它的表面净电荷为零即
等电点
。蛋白质在溶液中有两性电离现象。假设某一溶液中含有一种蛋白质。当pI=pH时该蛋白质极性基团解离的正负离子数相等,净电荷为0,此时的该溶液的是pH值是该蛋白质...
蛋白质的
两性解离和
等电点测定实验
结果
答:
远离等电点,蛋白质溶液开始变澄清,离心未见沉淀。当蛋白质溶液处于某一pH时,蛋白质解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,净电荷为零,此时溶液的pH称为
蛋白质的等电点
。在等电点时蛋白质的溶解度最小,在电场中不移动。在pI时,蛋白质失去了胶体的稳定条件,即没有相同电荷相互排斥的作用...
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