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助听器医疗器械备案代码
二类
医疗器械
经营许可证怎么办理
答:
根据2014年7月30日国家食品药品监督管理总局发布的《
医疗器械
经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第八条从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照和组织机构
代码
证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量...
二类
医疗器械备案
怎么办理
答:
【法律分析】:办理二类
医疗器械备案
材料需要:1、营业执照及复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明;3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书;4、组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面...
关于注册二类
医疗器械
公司需要什么条件
答:
开办第二类
医疗器械
生产企业必须具备以下条件:(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产...
经营第几类
医疗器械
不需要许可和
备案
答:
具体如下:1、一类
医疗器械
是指风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。从事第一类医疗器械经营的无需取得经营许可证或是进行
备案
,但是需要取得工商部门核发的营业执照2、二类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。从事第二类医疗器械经营的,经营企业...
经营一类二类和三类
医疗器械
需要什么证照?
答:
3、质量管理文件等;4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;二、
医疗器械
公司注册流程 1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;2、开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告;3、办理营业执照 4、刻章;5、办理组织机构
代码
证;6、办理税务登记证;7、当地食品药品监督管理局...
助听器
的
医疗器械
经营许可证怎么办?
答:
可以到药监局咨询一下 应该网上也可以办理
经销
助听器
需要办理《二类
医疗器械
经营许可证》吗
答:
需要,二类
医疗器械
经营必须到市级药监局办理《医疗器械经营
备案
凭证》
如何办理
医疗器械
经营许可证?
答:
那么
医疗器械
经营企业在申请二类医疗器械经营
备案
及申请三类医疗器械经营许可证 申领《医疗器械经营许可证》时需提交的材料:1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);2.《营业执照》(复印件);3.组织机构
代码
证(复印件);4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份)...
三类
医疗器械
许可证可以经营一类,二类医疗器械吗
答:
3、质量管理文件等;4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;二、
医疗器械
公司注册流程 1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;2、开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告;3、办理营业执照 4、刻章;5、办理组织机构
代码
证;6、办理税务登记证;7、当地食品药品监督管理局...
二类
医疗
经营许可证怎么办理?
答:
因为是到各地市药监局办理,可能各个地方的标准和材料不完全一样。下面以北京市为例:1.《 第二类
医疗器械
经营
备案
表》;2.营业执照和组织机构
代码
证复印件(交验原件);申请人持有工商行政管理部门核发的加载统一社会信用代码的营业执照的,无需提交组织机构代码证;3.法定代表人、企业负责人、质量...
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