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电泳缓冲液tbe的配方
Tris- HCl
缓冲液
是如何配制的?
答:
Tris-HCl
缓冲液的
配制方法:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris为弱碱,在室温(25℃下,它的pKa为8....
tris- HCl
缓冲液的
配制方法?
答:
Tris-HCl
缓冲液的
配制方法:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris为弱碱,在室温(25℃下,它的pKa为8....
电泳缓冲液的
概述
答:
电泳缓冲液
是指在进行分子电泳时所使用的缓冲溶液,用以稳定体系酸碱度。常见的核酸电泳缓冲液有:TAE、
TBE
、TPE和MOPS等。 缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长...
请问:怎样提取微生物的质粒(DNA)?
答:
0.5×
TBE
,微波炉加热至完全溶化,冷却至60℃左右,加EB母液(10mg/ml)至终浓度0.5μg/ml(注意:EB为强诱变剂,操作时带手套),轻轻摇匀。缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中,勿使有气泡,静置冷却30min以上,轻轻拔出梳子,放入电泳槽中(
电泳缓冲液
0.5×TBE),即可上样。二、操作步骤 1.挑取...
我想知道对于产糖较多的菌体应怎么提质粒
答:
缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中,勿使有气泡,静置冷却30min以上,轻轻拔出梳子,放入电泳槽中(
电泳缓冲液
0.5×
TBE
),即可上样。二、操作步骤 1. 挑取LB固体培养基上生长的单菌落,接种于2.0ml LB(含相应抗生素)液体培养基中,37℃、250g振荡培养过夜(约12-14hr)。2.取1.5ml培养物入微量...
Tris-HCl
缓冲液的
配制方法?
答:
Tris-HCl
缓冲液的
配制方法:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris为弱碱,在室温(25℃下,它的pKa为8....
Tris- HCl是什么
缓冲液
答:
Tris-HCl
缓冲液
是一种由三羟甲基氨基甲烷(Tris)和盐酸(HCl)组成的缓冲液。它的pH值稳定,能够在一定程度上抵抗pH值的变化,因此被广泛应用于生物学和生化学实验中,以提供稳定的酸碱环境。关于Tris-HCl的基本信息:Tris,即三羟甲基氨基甲烷,是一种有机化合物,分子式为NH2C(CH2OH)3,常用于配制...
Tris
缓冲液的
优势及衍生物TE、TAE、
TBE的
出色表现
答:
TAE,40 mmol/L Tris-乙酸配合2 mmol/L EDTA,pH 8.0,是DNA
电泳的
常用溶液。其特点是能精确控制电泳参数,使超螺旋DNA电泳更接近实际相对分子质量,且对线状DNA的迁移率提升10%,适用于大片段分离。然而,长时间电泳需谨慎,可能影响DNA回收和后续酶反应。
TBE缓冲液
:高分辨率的电泳大师</ TBE,45...
SDS碱裂解法制备质粒DNA的具体操作步骤是怎么样的?那位大侠给力点,帮...
答:
缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中,勿使有气泡,静置冷却30min以上,轻轻拔出梳子,放入电泳槽中(
电泳缓冲液
0.5×
TBE
),即可上样。二、操作步骤 1. 挑取LB固体培养基上生长的单菌落,接种于2.0ml LB(含相应抗生素)液体培养基中,37℃、250g振荡培养过夜(约12-14hr)。2.取1.5ml培养物入微量...
壳聚糖基原位凝胶其
缓冲
体系有哪些
答:
TBE缓冲液
、TAE缓冲液、HEPES缓冲液等体系。1、TBE缓冲液:TBE缓冲液是壳聚糖凝胶
电泳的
常用缓冲液。它含有Tris基团、烟酸和EDTA。2、TAE缓冲液:TAE缓冲液使用醋酸盐替代了烟酸。TAE缓冲液中的Tris浓度较TBE高,价格也相对便宜。3、HEPES缓冲液:HEPES缓冲液被广泛应用于蛋白质和酶的缓冲。它在生物化学...
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