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电泳缓冲液tbe的配方
PAGE的原理是什么?
答:
非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和
电泳缓冲液
中不能含有变性剂如SDS等。 一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时候,要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中采用的pH是8....
凝胶
电泳的
实验原理
答:
,电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×
电泳缓冲液
),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。对于天然的双链DNA,常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],
TBE
(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配制成浓缩母液,储于室温。
电泳
实验中什么叫上样
缓冲液
?
答:
电泳缓冲液
还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(
TBE
中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的...
甲型H1N1流感病毒实验室检测技术方案的本方案旨
答:
17、
电泳液
:5×
TBE电泳缓冲液
cat No. 9009032718.电泳槽、电泳仪四、实验步骤(一)RNA提取1、根据标本数量分装RLT液:从Kit中取出RLT液,用1.5mL离心管分装,每管500μL(在体系配制区操作)。2、在生物安全柜内将采样液(鼻拭子、咽拭子、胸水等)或病毒培养物(鸡胚尿囊液或细胞培养液)取100μL加入RLT液管中...
凝胶
电泳的
决定因素
答:
在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×
电泳缓冲液
),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。对于天然的双链DNA,常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],
TBE
(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-...
常用的
电泳缓冲液
有哪些,简述它们的优缺点。
答:
【答案】:
电泳缓冲液
是电泳场中的导体,它的种类、pH值及离子强度直接影响电泳的效率。常用的电泳缓冲液有Tris-醋酸(TAE)、Tris-硼酸(
TBE
)、Tris-磷酸(TPE)三种。TAE的缓冲能力低于其它二种,长时间电泳会导致电泳槽阴极变为碱性,阳极变为酸性,使缓冲能力丧失殆尽,所以TAE电泳需在两个电泳槽之间...
DNA的
电泳
技术是怎么一回事
答:
对于天然的双链DNA,常用的几种
电泳缓冲液
有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],
TBE
(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配制成浓缩母液,储于室温。参考资料:http://baike.baidu.com/view/36357.htm
dna
电泳缓冲液
50×TAE ,5×
TBE
中的50×、5×是什么意思?
答:
在生物学实验中,一般来说:“工作
液
”(working solution)浓度是1×(如果有特殊说明需要X×,那就依说明为准)大部分试剂(非现配现用),我们会配制高浓度的“母液”(stock solution),母液浓度是工作液的50倍,即50×,5倍,即5× 望采纳哈!
简述
tbe
在琼脂糖凝胶
电泳
中的作用
答:
TBE
缓冲液
是生物学中常使用的核酸
电泳缓冲
盐溶液,主要用于 DNA的琼脂糖凝胶电泳。
TBE 的
主要成分是Tris- 硼酸盐与EDTA,缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高,电泳小于1kb 的片段时分离效果好。TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA回收效率以及后续的酶反应,若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收...
琼脂糖凝胶
电泳的电泳缓冲液
与凝胶加样缓冲液分别有何作用(原理)呢...
答:
加样缓冲液中有buffer染料,给核酸染色,指示作用,
电泳缓冲液
与制胶缓冲液是一样的,是1*TAE或5*
TBE
。
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