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电泳缓冲液tbe的配方
电泳
时为什么dna分子朝一个方向移动
答:
在电场中移动方向不仅和分子量有关,还和本身构象有关。DNA分子处于不同构象时,在电场中移动距离不仅和分子量有关,还和本身构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中移动速度是不一样的,超螺旋DNA移动最快,而开环双链DNA移动最慢。如在
电泳
鉴定质粒纯度时发现凝胶上有数条DNA...
PCR-SSCP原理和操作步骤
答:
3.非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 3.1 制备50ml 6%非变性聚丙烯酰胺凝胶,加 TEMED 25μl、10%过硫酸铵250μl,混匀后灌胶,插入加样梳子。待胶完全聚合后,拔出加样梳子,安装电泳装置,加入1´
TBE电泳缓冲液
,缓冲液应高于加样孔上缘,用注射器吸取缓冲液冲净加样孔。3.2 取已变性的5μl ...
DNA限制性内切酶消化的[试剂和器材]
答:
1.试剂(1)限制性内切酶:如 EcoRI、Hind Ⅲ、PstⅡ、BamH1等,-20℃贮存。(2)样品 DNA:如 λDNA、pBR322等,-20℃贮存。(3)限制性内切酶缓冲浪配制,见下表(用消毒双蒸水配制,贮存于-20。C);(4)10×
TBE电泳缓冲液
:0.89 mol/L Tris;0.89 mol/L硼酸;0.02 mol/L EDTA ...
为什么agarose可以鉴定DNA结构
答:
(2)缓冲液系统 缺少离子时,电流太小,DNA迁移慢;相反,高离子强度的缓冲液由于电流太大会大量产热,严重时,会造成胶熔化和DNA的变性。常用的
电泳缓冲液
有EDTA(pH8.0)和Tris-乙酸(TEA),Tris-硼酸(
TBE
)或Tris-磷酸(TPE)等,浓度约为50mmol/L(pH7.5~7.8)。电泳缓冲液一般都配制成浓...
DNA大片段
电泳
过夜后回收,选择何种
缓冲液
?
答:
电泳
过夜实验没做过,但我们一般用的是TAE
缓冲溶液
,其缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的
缓冲液
得到交换。
请问:怎样提取微生物的质粒(DNA)?
答:
缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中,勿使有气泡,静置冷却30min以上,轻轻拔出梳子,放入电泳槽中(
电泳缓冲液
0.5×
TBE
),即可上样。二、操作步骤 1. 挑取LB固体培养基上生长的单菌落,接种于2.0ml LB(含相应抗生素)液体培养基中,37℃、250g振荡培养过夜(约12-14hr)。2.取1.5ml培养物入微量...
提取的DNA在
电泳
过程中出现严重的拖尾是什么原因
答:
有杂质,或是断的太很
车玻璃上有
电泳液
怎么去掉?
答:
电泳缓冲液
中的EDTA 可螯合Mg离子等二价阳离子,防止电泳时激 活DNA酶及Mg离子与核酸生成沉淀。[1]中文名 电泳缓冲液 释义 进行分子电泳时所使用的缓冲溶液 作用 稳定体系酸碱度 常见缓冲液 TAE、
TBE
、TPE和MOPS等 隶属 核酸、蛋白质凝胶电泳系统 快速 导航 配制方法 概述 电泳缓冲液是指在进行分子...
什么是琼脂糖,由什么构成
答:
② 缓冲液系统 缺少离子时,电流太小,DNA迁移慢;相反,高离子强度的缓冲液由于电流太大会大量产热,严重时,会造成胶熔化和DNA的变性。常用的
电泳缓冲液
有EDTA(pH8.0)和Tris-乙酸(TEA),Tris-硼酸(
TBE
)或Tris-磷酸(TPE)等,浓度约为50mmol/L(pH7.5~7.8)。电泳缓冲液一般都配制成浓的贮备液...
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