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电泳缓冲液tbe的配方
DNA酶切及凝胶
电泳的
材料、设备及试剂
答:
1、 5×
TBE电泳缓冲液
:
配方
见第一章。2、 6×电泳载样缓冲液:0.25% 溴粉蓝,40%(w/v) 蔗糖水溶液,贮存于 4℃。3、 溴化乙锭(EB)溶液母液:将EB配制成10mg/ml,用铝箔或黑纸包裹容器,储于 室温即可。
PCR产物的检测方法有哪些?都有什么原理
答:
在加入TEMED和10%过硫酸铵后,立即混匀,倒入放置45℃角的玻璃板内,完全注满(注意不要有气泡),迅速将玻璃板放置水平位置。立即放成型梳子于腔顶并夹紧,待30-60分钟胶聚合后,取下胶板,放入电泳槽中固定。(2)加样和电泳 上下槽中加入1×
TBE电泳缓冲液
,溢过加样孔,拔出梳子,排出加样孔中...
pcr反应正确过程
答:
2.按照试剂盒说明书设置反应时间和温度,扩增结束后电泳鉴定 3.琼脂糖核酸电泳 · 将电泳所用器具蒸馏水洗净,架好梳子 · 根据要分离的 DNA 片段大小制备合适浓度的琼脂糖凝胶,准确称取一定的琼脂糖加入到锥形瓶中,加入 30ml 左右的
电泳缓冲液
(TAE 或
TBE
)· 在微波炉中加热融化后冷却至 40℃...
TAE
电泳缓冲液
有没有毒
答:
TAE
电泳缓冲液
本身没有毒。TAE缓冲液是由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的缓冲液,英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行凝胶电泳时的缓冲液。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。
tris
缓冲液
如何配置?
答:
人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”,TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸,则获得“TAE缓冲液”(Tris/Acetate/EDTA),而换成硼酸则获得“
TBE
缓冲液”(Tris/Borate/EDTA)。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。 用途:有机合成中间体。在
电泳缓冲液
中...
tris
缓冲液
是什么?
答:
人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”,TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸,则获得“TAE缓冲液”(Tris/Acetate/EDTA),而换成硼酸则获得“
TBE
缓冲液”(Tris/Borate/EDTA)。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。 用途:有机合成中间体。在
电泳缓冲液
中...
生物
缓冲液
TAE
答:
TAE缓冲液,即:
电泳缓冲液
Tris-乙酸。是用来进行DNA琼脂糖电泳的常用缓冲液,比
TBE
缓冲液一个明显的好处就是不容易形结晶(TBE室温放置很容易形成结晶,虽然使用上没问题,但感观上让人很不放心)TAE缓冲液组份浓度:2M Tris-醋酸, 100mM EDTA TAE缓冲液
配方
体积:1L TAE缓冲液配制方法:称量下列试剂...
tris
缓冲液
如何配制
答:
Tris-HCl
缓冲液的
配制方法:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris为弱碱,在室温(25℃下,它的pKa为8....
三羟甲基氨基甲烷盐酸
缓冲液
怎么配
答:
人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”,TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸,则获得“TAE缓冲液”(Tris/Acetate/EDTA),而换成硼酸则获得“
TBE
缓冲液”(Tris/Borate/EDTA)。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。 用途:有机合成中间体。在
电泳缓冲液
中...
tris
缓冲液的
配制方法是什么?
答:
Tris-HCl
缓冲液的
配制方法:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris为弱碱,在室温(25℃下,它的pKa为8....
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