问题分两种：
1、自然怀孕，婴儿不流产的几率是不到30%；
2、怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；
染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；
染色体完全没问题的几率，也是1/6。
由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。
遗传风险：夫妻中一方为罗氏易位携带者，在妊娠时胎儿的核型有6种可能性，其中仅有一种正常，一种为罗氏易位携带者（平衡型），其余四种均为单体或三体（不平衡分离配子），这类不平衡配子往往导致流产或出生缺陷。
扩展资料
辅助生殖治疗中常见的染色体异常
1、染色体结构异常
染色体结构异常包括：相互易位、罗氏易位和倒位，发生率分别为1/100-1/500， 1/900-1/1000，0.12％-0.7％。
2、染色体相互易位
染色体相互易位：指两条非同源染色体同时发生断裂所形成的断裂片段移位至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。
遗传风险：相互易位携带者由于无遗传物质的增减，本身并无症状，但存在生育问题。夫妇之一为相互易位携带者，理论上可产生18种类型的配子，其中一种（1/18）为正常，一种（1/18）为平衡易位携带者，其余均为异常。
3、染色体倒位
染色体倒位：是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位，如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。
遗传风险：染色体倒位并没有使明显丢失遗传物质，故患者表型一般不受影响。夫妻中一方为倒位携带者，在妊娠时胎儿的核型有四种可能性，其中仅有一种正常，一种为倒位携带者，其余两种均为染色体部分单体或三体。
4、染色体多态性
染色体多态性：群体中，染色体不是恒定不变的，各种微小变异普遍存在于染色体中，差异主要表现在同源染色体之间的着色强度、形态结构、带纹宽窄，通常没有明显的表型效应和病理学意义。
染色体多态性通常是指1、9、16号染色体次缢痕增加或缺失，D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大、双随体）以及Y染色体长臂的变异等。
5、常见的染色体多态性类型：
（1）1/9/16号变异：1qh+、9qh+、16qh+
（2）D/G组变异：13p+、14p+、15p+、21p+、22p+
（3）Y染色体变异：Yqh+、Yqh-、inv Y
遗传风险：关于染色体多态性与不育及妊娠结局的文献报道尚存在争议。近年来以辅助生育或供精为研究对象的文献多认为染色体多态性对于助孕患者的结局，包括种植率、临床妊娠率、早期流产率等无明显影响。
参考资料来源：百度百科-罗氏易位
参考资料来源：百度百科-染色体易位
问题分两种：
1、自然怀孕，婴儿不流产的几率是不到30%；
2、怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；
染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；
染色体完全没问题的几率，也是1/6。
由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。
扩展资料：
发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个断臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。
同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重复）或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。
罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有男性不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。
参考资料来源：百度百科--罗氏易位
参考资料来源：百度百科--染色体易位
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2 怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；
染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；
染色体完全没问题的几率，也是1/6
我有一个患者，在澳大利亚，冒险自己生了3个，全是那4/6的几率。本回答被网友采纳