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怎么判断遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传?
怎么判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传
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推荐答案 2014-04-22
常染色体遗传分显性和隐形遗传 如果等位基因之一为致病基因,患者发病。这基因叫显性基 因,这种遗传方式叫显性遗传。 必须两个等位基因均为致病基因,患者才发病,这种遗传方 式叫隐性遗传。如白化病。 如果致病基因位于性染色体(x染色体)上,其遗传与性别有关,叫性连锁遗传。如红绿色盲*
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怎样
区别一种
病是伴性遗传还是常染色
液体
遗传?
答:
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病排除伴性.解释:一.1.父母无病
,子女有病,称为"无中生有",则一定为隐性遗传病,而且父母双方一定都是杂合子.2.如果有病的子代是个女孩,则一定不是伴性遗传,即
常染色体遗传.要是男孩,则无法判断
.3.
如果这个患病女孩的父亲或儿子无病
,则也能排除是伴性遗...
怎么判断是常染色体
上的
遗传还是伴性遗传
答:
判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传可以用正交反交的方法
。解析:
如果正反交结果一致
,说明是常染色体遗传,结果不一致,说明是伴性遗传。如果给的是家系的遗传图谱:可以用假设法,用伴性遗传的基因型代入,推不通则为常染色体遗传。
生物中
怎么
区别
伴性遗传还是常染色体遗传
(正交,反交可以吗?)求大神帮 ...
答:
伴性遗传:正交,反交患病结果不同 常染色体遗传:正交
,反交一样的 可以区别 还有个口诀:
无中生有为隐性
,生女患病为常隐 有中生无为显性,生女患病为常显 在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因...
如何
分清
常染色体遗传
和
性染色体
答:
(1)“无中生有”为隐性
遗传病
.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.(2)“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病.2.其次确定
是常染色体遗传还是伴性遗传
:(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;...
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