如何判断遗传病是否在常染色体上

如题所述

1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:

(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。

(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。

2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:

①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;

②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。

(2)在已确定显性遗传病的系谱中:

①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;

②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。

3. 人类遗传病判定口诀:

无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性遗传看女病,女病父正非伴性;

显性遗传看男病,男病母正非伴性。
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第1个回答  2015-06-10
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:

(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。

(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。

2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:

①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;

②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。

(2)在已确定显性遗传病的系谱中:

①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;

②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。

3. 人类遗传病判定口诀:

无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性遗传看女病,女病父正非伴性;

显性遗传看男病,男病母正非伴性。本回答被提问者和网友采纳
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