怎样判断是伴性遗传还是常染色体遗传

如题所述

伴X显性遗传中,男患者的母亲及女儿一定为患者,正常女性的父亲及儿子一定正常,如果女性患病,父母至少一方患病。伴X隐性遗传病中,患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的女儿及母亲一定正常,男患者的母亲及女儿至少是携带者。伴Y遗传中,只有男性患病。当你确定不是伴性遗传时,可根据口诀“无中生有为隐性,有中生无为显性”来判断。还有一个捷径,遗传系谱图中如果有父母双方都患病而有一个不患病的女儿,这种病一定是常染色显性遗传病,父母都不患病而有一个患病的女儿,一定是常染色以隐性遗传病。
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第1个回答  2020-02-04
用排除法。伴y染色体遗传,传男不传女;伴x显性遗传,父亲有病,女儿一定有病;伴x隐性遗传,母亲有病,儿子一定有病(非同源区段)。其余为常染色体遗传。
第2个回答  2019-02-04
拿到一个题要优先判断是不是常染色体遗传,遗传家谱中要是符合常隐或常显那么就暂时不考虑伴性遗传,反之则考虑。
一般伴X隐性表现为:母病子必病;伴X显性为:父病女必病
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