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保健食品良好生产规范审查表
医药法规:
保健食品良好生产规范
答:
4.2 主管技术的企业负责人必须具有大专以上或相应的学历,并具有
保健食品生产
及质量、卫生管理的经验。 4.3 保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员,应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历,能够按本
规范
的要求组织生产或进行品质管理,有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和...
保健食品生产
许可
审查
细则
答:
1.3.1国家食品药品监督管理总局负责制定
保健食品生产
许可
审查
标准和程序,指导各省级食品药品监督管理部门开展保健食品生产许可审查工作。 1.3.2省级食品药品监督管理部门负责制定保健食品生产许可审查流程,组织实施本辖区保健食品生产许可审查工作。 1.3.3技术审查部门负责组织保健食品生产许可的书面审查、现场核查、许可检验等...
GMP认证
所需报送的材料有哪些?
答:
(十三)生产场所的房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件;(十四)经办人非法定代表人或负责人本人的,应当提交《企业授权委托书》和经办人身份证复印件;(十五)申报资料真实性的保证书,包括企业对资料作出如有虚假承担法律责任的承诺;(十六)自查报告(按照
保健食品良好生产规范审查表
各部分内容自查,...
保健食品生产
许可
审查
细则
答:
一、职责划分1.国家食品药品监督管理总局负责制定
保健食品生产
许可
审查
标准和程序,指导各省级食品药品监督管理部门开展保健食品生产许可审查工作。2.省级食品药品监督管理部门负责制定保健食品生产许可审查流程,组织实施本行政区域保健食品生产许可审查工作。3.承担技术审查的部门负责组织保健食品生产许可的书面审查...
GMP在保障药品质量方面的作用
答:
见《
保健食品良好生产规范审查表
》。 二、 审查程序 对保健食品生产企业《保健食品良好生产规范》(以下简称GMP)实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面,由省级卫生行政部门负责组织实施。 具体按照以下程序进行: (一)提出申请 保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到GMP要求的,可以向各省(自治区、直辖市)卫生...
保健品
好注册,还是
食品
好注册?哪个管理严Ơ
答:
也应书面通知申请企业,并说明理由。(三)现场审查 现场审查人员应为经过一定gmp评价培训的卫生监督人员。审查人员以“
保健食品良好生产规范审查表
”为基本依据,对被审查企业进行现场检查,对于现场审查中发现的事实和情况应记录在案,并要求随从人员予以确认。(四) 出具gmp ...
销售
保健食品
的商家需要准备什么资质?
答:
1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照,证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。2、
保健食品生产
厂商持有的《食品生产许可证》复印件;3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件;以上两证部分厂商是二证合一,具体要看经营范围以及...
保健食品
SPU发布规则和
规范
是什么
答:
4、商品属性和细节描述中必须标明
保健食品
批准文号、
生产
许可证编号、生产日期或保质期、生产厂名厂址。建议完善的商品信息包括保健功能和适宜人群、食用方法和适宜的食用量、产品规格功效成分的名称及含量、贮藏方法 5、发布保健食品的名称应当准确、科学,不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称,不得...
谁有《
保健食品良好生产规范
实施指南
答:
3. 熟悉保健食品生产工艺流程和企业标准结构等基本常识,从企业标准中能够查阅到原料控制标准、出厂检验项目、型式检验周期、组批规则、抽样方案、说明书及标签管理要求等信息;4. 理解和掌握《
保健食品良好生产规范
》
审查
条款,准确运用于检查工作;5. 具有较强的沟通和理解能力,在检查中能够正确表达检查...
保健品
好注册,还是
食品
好注册?哪个管理严格?
答:
审查人员以“
保健食品良好生产规范审查表
”为基本依据,对被审查企业进行现场检查,对于现场审查中发现的事实和情况应记录在案,并要求随从人员予以确认。(四) 出具gmp 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 手机用户27765 2015-02-07 知道答主 回答量:22 采纳率:0% 帮助的人:3.4万 我...
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