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DNA凝胶电泳上样缓冲液
DNA
测序测序方法
答:
在具体操作中,例如测序反应,需要将G、A、T、C分别标记的管中加入d/ddNTP混合物和矿物油,混合反应物质,包括质粒
DNA
、
缓冲液
、引物和ddH2O,然后添加Taq DNA聚合酶和d/ddNTP混合物,进行离心和热循环。同时,注意模板DNA用量和引物计算,以及热循环的预热温度和模式选择。
凝胶
板制备和处理过程中,要...
悬赏300分:我想做northern blot,谁帮我设计一下?
答:
3. 剪8块新华1号滤纸,右下角作一标记,其大小略与凝胶相同(不能大于凝胶)。4. 将剪好的滤纸在转移
缓冲液
中浸泡,按阳极到阴极(从下至上)顺序安装转移装置: 平放底部电极,在底部电极上放置4张浸泡好的滤纸,精确对齐,将NC膜放在滤纸上,排除气泡。把SDS-PAGE
电泳凝胶
转移到去转移缓冲...
聚丙烯酰氨
凝胶电泳
实验材料
答:
血清
电泳
使用巴比妥
缓冲液
,pH8.6,离子强度0.05。样品加样时,一般加7微升血清并加入少量蔗糖以增稠,可使用溴酚兰指示剂观察前沿移动。电泳过程中,接通电源,电压10伏/厘米,电泳1-2小时,结束后用蒸馏水脱胶,染色后用活性炭过滤脱色。
凝胶
处理后,可长期保存在7%醋酸中。实验结果部分,研究了各种...
DNA
指纹图谱的产生的方法
答:
2.3.3 基因组
DNA
酶切情况检查(1)从每个酶切样品中取出3μl 消化液,加入3μl 2 倍BPB 混匀后点样。(2)用 0.8%琼脂糖
凝胶
(内含 0.5μg/ml EtBr)和 1 倍TAE
缓冲液
进行
电泳
,电压为60V。(3)1 小时后,在紫外灯下检查酶切是否完全及各样品的DNA 浓度是否一致,以确保每个样品进行电泳时
上样
量一致。(...
wb实验原理
答:
1.培养细胞或药物处理。2.弃培养基,用1XPBS漂洗细胞2次,去尽残留培养基。3.加入1XSDS样品
缓冲液
,刮落细胞,转移到Ep管。注意:冰上操作。4.超声10~15秒剪切
DNA
以减低样品粘性。5.煮沸样品5min。6.离心12000g,5min,取上清。SDS-PAGE
电泳
一、清洗玻璃板 二、灌胶与
上样
1.玻璃板对齐后...
川贝母简介
答:
电泳检测 照琼脂糖
凝胶电泳
法(2010年版药典三部附录Ⅵ B),胶浓度为1.5%,胶中加人核酸凝胶染色剂GelRed;供试品与对照药材酶切反应溶液的
上样
量分别为8ul,
DNA
分子量标记上样量为lul(0.5ug/ul)。电泳结束后,取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中,在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位...
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