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qRtPCR
Beacon Designer 7软件除了设计
qRT
-
PCR
的引物以外,还能设计普通PCR(产...
答:
Beacon Designer是一款比较强大的引物设计兼检索和Blast功能的软件,不仅可以设计一般的引物,还可以进行普通RT-
PCR
,Taqman Probe,Beacon Probe等多种引物的设计,软件操作是傻瓜式的,设计引物要求和PP7.0等软件无异,每款软件的help里都有软件的详细应用,希望对你有用!
...RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有
PCR
也是ug...
答:
看你的结果,有几种原因:1,模版浓度太低;2,上样量太少;3,缓冲液有问题。你的RNA浓度是1749.91ng/ul ,也就是1.74ug/ul,因此加入1ul的RNA也就差不多是1ug的量。
张献龙的主要学术成果
视频时间 52:31
求助miRNA
QRT
-
PCR
引物设计
答:
反转录茎环通用序列:GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGACmiRNA序列:>mmu-miR-99b-5pMIMAT0000132 Mus musculus miR-99b-5pCACCCGUAGAACCGACCUUGCGmmu-miR-99b-5p反转录颈环引物为:GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGACCGCAAG定量
PCR
反向引物为:TGTCGTGGAGTCGGC正向...
以下哪些因素会导致
pcr
扩增产物污染
答:
需要注意的是,对于真正的实时荧光定量
PCR
,部分降解的RNA可能无法给出基因表达的精确结果。未使用“预混液”
qRT
-PCR是一种分析RNA的高灵敏工具。由于PCR反应会扩增目的基因,所以误差也会被同时扩增出来。因此,无论何时都应当确保变异处于最低水平。“预混液”是反应试剂的混合液,在设置建立多个反应时...
RT-
PCR
的原理是什么?有何用途?
答:
原理:利用
PCR
高度的特异性,通过特定的引物能在复杂样品中得到的特定序列的DNA,而这种特定DNA的产量跟反应初始阶段模板量是直接相关的。简单说来。经过一个PCR循环,可以把一个模板变成两个,在经过一个循环,就会变成四个,以此类推。如果PCR的检测线是1000个产物,那么当你的初始样品中模板是n个,那...
求助关于基因的半定量
答:
这种方法不另设‘内标准',排除了俩对不同引物之间的相互抑制和灵敏读差异,而且具有明显的剂量-效益关系和良好的重复性。定量RT-
PCR
(quantitative reverse transcription and polymerase Chain reaction ,
qRT
-PCR)是在用一步法或两步法,在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程...
qRT
-
PCR
组织表达模式 数据怎么处理 ,以什么做对照?
答:
我的实验是去医院收样本来做的,一次收不了几个,所以用荧光
PCR
做相对定量只能分很多次做,这样我要最后把数据集中起来就没有办法直接用仪器给出的图表,而且有些数据我也还要筛选一下。 现在我想自己把数据整出来之后用excel或者graphpad之类来做柱状图,但是现在不知道error bar应该怎么做,我仔细看了...
qRT
-
PCR
差异分析及P值计算
答:
qRT
-
PCR
是一种相对表达定量的方法,他的计算方法有很多,常用的相对定量数据分析方法是KJ Livak(Applied Biosystems)等人在2001年提出的“比较Ct法相对定量”,即:利用ΔCt值差异来推算基因表达差异(Ct目的基因 – Ct内参基因 = ΔCt),该方法的具体计算方法请参见文章: qRT-PCR相对定量计算详解 。 一般在相对定量的...
qRT
-
PCR
的引物合成后需要测序么?
答:
引物合成了就直接用即可,还怎么测序。引物那么短,也无法测序。
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